Furosemida 56

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La furosemida (Lasix ®) Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis y / o directrices sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este documento se hace responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales Las diluciones estándar [Cantidad de drogas] [volumen de infusión] [Velocidad de perfusión] [Todas las dosis] [50 ml] [Como dirigido] Puede administrar sin diluir. tasa máxima = 4 mg / min IV. Estabilidad / Varios rutas recomendadas. IM, IV-push, infusión continua. Dosis de hasta 6 gramos / día se han utilizado en pacientes con insuficiencia renal. La dosificación. 20 a 40 mg al principio. Aumento de 20 mg incrementa Q1 a 2 horas hasta que la respuesta. La infusión continua. 20 a 160 mg / hr. Bolo IV: dosis habituales (por ejemplo, 80 mg) puede administrarse lentamente durante 1-2 minutos. Si se necesitan dosis más altas, una infusión continua, se recomienda por lo general una mayor eficacia, así como la disminución del riesgo de efectos secundarios. Dosis y administración Adultos - terapia parenteral con inyección de furosemida sólo deben utilizarse en pacientes que no pueden tomar medicación oral o en situaciones de emergencia y deben reemplazarse con la terapia oral tan pronto como sea práctico. Edema La dosis inicial habitual de furosemida es de 20 mg a 40 mg administrados en una sola dosis, inyectados por vía intramuscular o intravenosa. La dosis intravenosa debe administrarse lentamente (1 a 2 minutos). Normalmente, un indicador de la diuresis se produce. Si es necesario, otra dosis se puede administrar de la misma manera de 2 horas más tarde, o la dosis se puede aumentar. La dosis puede aumentarse en un 20 mg y dado no antes de 2 horas después de la dosis anterior hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. Esta dosis única determinarse individualmente a continuación, debe administrarse una o dos veces al día. El tratamiento debe ser individualizado de acuerdo con la respuesta del paciente a obtener la respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta. Estrecha supervisión médica es necesaria. Si el médico elige usar la terapia parenteral de dosis alta, añadir la furosemida a cualquiera de inyección de cloruro sódico, USP, 0,9%, de inyección, USP, o dextrosa (5%) de inyección, USP, después de pH se ha ajustado por encima de 5,5 Lactato Ringer, y administrar como una infusión intravenosa controlada a una velocidad no superior a 4 mg / min. inyección de furosemida es una solución alcalina tamponada con un pH de aproximadamente 9 y el fármaco puede precipitar a valores de pH por debajo de 7. Se debe tener cuidado para asegurar que el pH de la solución de infusión preparada está en el rango de débilmente alcalino a neutro. Las soluciones ácidas, incluyendo otros medicamentos parenterales (por ejemplo, ciprofloxacina, labetalol, amrinona, milrinona) no debe administrarse concurrentemente en la misma perfusión, ya que pueden provocar la precipitación de la furosemida. Además, la inyección de furosemida no se debe añadir a una línea intravenosa funcionamiento que contiene cualquiera de estos productos ácidos. Edema agudo de pulmón La dosis inicial habitual de furosemida es de 40 mg inyectados por vía intravenosa lenta (más de 1 a 2 minutos). Si una respuesta satisfactoria no se produce dentro de 1 hora, la dosis puede aumentarse hasta 80 mg inyectados por vía intravenosa lenta (más de 1 a 2 minutos). ISi es necesario, el tratamiento adicional (por ejemplo, la digital, oxígeno) puede administrarse de forma concomitante. Los pacientes pediátricos - terapia parenteral debe utilizarse sólo en pacientes que no pueden tomar medicación oral o en situaciones de emergencia y debe ser reemplazado con el tratamiento oral tan pronto como sea práctico. La dosis inicial habitual de inyección de furosemida (intravenosa o intramuscular) en lactantes y niños es de 1 mg / kg de peso y se debe dar lentamente bajo estricta supervisión médica. Si la respuesta diurética a la dosis inicial no es satisfactoria, la dosis se puede aumentar por 1 mg / kg no antes de 2 horas después de la dosis anterior, hasta que se ha obtenido el efecto diurético deseado. No se recomiendan dosis superiores a 6 mg / kg de peso corporal. Reportes de la literatura sugieren que la dosis máxima para los bebés prematuros no debe exceder de 1 mg / kg / día. ADVERTENCIAS: Uso pediátrico: En los recién nacidos prematuros con síndrome de dificultad respiratoria, el tratamiento diurético con furosemida en las primeras semanas de vida puede aumentar el riesgo de persistencia del conducto arterioso permeable (PDA), posiblemente a través de un proceso mediado por prostaglandina-E. la literatura se informa que los bebés prematuros con edad post-conceptual (más gestacional postnatal) menos de 31 semanas que recibieron dosis superiores a 1 mg / kg / 24 horas pueden desarrollar niveles plasmáticos que podrían estar asociados con los posibles efectos tóxicos, incluyendo ototoxicidad. La pérdida de audición en los recién nacidos se ha asociado con el uso de la inyección de furosemida inyección de furosemida debe ser inspeccionado visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración. No lo use si está decolorada solución. Cómo se suministra 1275 - CARPUJECT® con Luer Lock - 10 mg / ml - 2 ml Caja de 10 Almacenar a 20 a 25 ° C (68 a 77 ° F). [Véase USP controlada la temperatura ambiente.] No congelar. Proteger CARPUJECT de la luz. No extraiga los cartuchos de paquete hasta el momento de su uso. No utilice la inyección si está descolorida o contiene un precipitado. © Hospira 2004 ES-0529 HOSPIRA, INC. Lake Forest, IL 60045 EE. UU. Fuente: [prospecto] Renuncia Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en todo o en parte por el uso de cualquier usuario o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. 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