Cefoprox 7

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Índice de productos CEFOPROX Tabletas / DT / polvo para suspensión oral (cefpodoxima cefpodoxima) Imprimir PDF CEFOPROX-200 comprimidos Cada comprimido recubierto con película contiene: cefpodoxima cefpodoxima, USP, equivalente a la cefpodoxima. 200 mg CEFOPROX-50 Suspensión oral Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: cefpodoxima Proxetil, USP, equivalente a la cefpodoxima. 50 mg CEFOPROX-100 Suspensión oral Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: cefpodoxima Proxetil, USP, equivalente a la cefpodoxima. 100 mg CEFOPROX-50 DT Cada comprimido sin recubrimiento dispersable contiene: cefpodoxima Proxetil, USP, equivalente a la cefpodoxima. 50 mg en una base aromatizada CEFOPROX-100 DT Cada comprimido sin recubrimiento dispersable contiene: cefpodoxima Proxetil, USP, equivalente a la cefpodoxima. 100 mg en una base aromatizada La cefpodoxima es activo contra un amplio espectro de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Cefpodoxima ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas: Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina, incluyendo aquellas cepas productoras de penicilinasa) NOTA: La cefpodoxima es inactivo contra estafilococos resistentes a meticilina. Staphylococcus saprophyticus Streptococcus pneumoniae (con exclusión de las cepas resistentes a la penicilina) Streptococcus pyogenes influenzae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Haemophilus (incluyendo cepas productoras de betalactamasas) Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa) Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Al menos 90% de los siguientes microorganismos presentan una vitro mínima concentración inhibitoria (MIC) en menos de o igual que el punto de interrupción susceptible de cefpodoxima. Sin embargo, la seguridad y la eficacia de la cefpodoxima en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados. Streptococcus agalactiae Streptococcus spp. (Grupos C, F, G) NOTA: La cefpodoxima es inactivo contra enterococos. Citrobacter DiverSus Klebsiella oxytoca Proteus vulgaris Providencia rettgeri parainfluenza Haemophilus NOTA: La cefpodoxima es inactivo frente a la mayoría de las cepas de Pseudomonas y Enterobacter. Durante el intervalo de dosis recomendado (100 ?? 400 mg), la velocidad y grado de absorción de cefpodoxima exhiben dependencia de la dosis; la dosis normalizada Cmax y el AUC se redujo hasta en un 32% al aumentar la dosis. En el intervalo de dosis recomendado, el T max fue de aproximadamente 2 ?? 3 horas y el T1 / 2 varió de 2,09 horas a 2,84 horas. La media de Cmax fue de 2,3 mg / ml para la dosis de 200 mg y 3,9 mg / ml para la dosis de 400 mg. En pacientes con función renal normal, ni acumulación ni cambios significativos en otros parámetros farmacocinéticos se observaron después de múltiples dosis orales de hasta 400 mg q12hours. Los niveles plasmáticos de cefpodoxima (g / ml) en sujetos en ayunas Después recubierto con película Administración de la tableta (dosis única) Blister con la piel: Después de la administración de dosis múltiples, cada 12 horas durante 5 días, de 200 mg o 400 mg de cefpodoxima cefpodoxima, cefpodoxima la concentración máxima media en líquido de las ampollas promedio de 1,6 y 2,6 mg / ml, respectivamente. blister piel cefpodoxima niveles de líquido en 12 horas después de la dosis promedio de 0,2 y 0,4 mg / ml para los regímenes de dosis múltiples de 200 mg y 400 mg, respectivamente. Tejido pulmonar: Después de una dosis oral única de 200 cefpodoxima cefpodoxima mg, la concentración cefpodoxima máxima media en el tejido pulmonar promedio de 0,63 mg / g a las 3 horas después de la dosificación, 0,52 mg / g a las 6 horas después de la dosificación y 0,19 mg / g a las 12 horas después de la dosificación. Los resultados de este estudio indicaron que la cefpodoxima penetrado en el tejido pulmonar y producen concentraciones de fármaco sostenida durante al menos 12 horas después de la dosificación a niveles que excedían el MIC 90 para Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae. Amígdalas Tejido: Después de una única de 100 mg de cefpodoxima cefpodoxima comprimido recubierto con película, oral, la concentración máxima media en la cefpodoxima tejido de las amígdalas promedio de 0,24 mcg / g a las 4 horas después de la dosificación y 0,09 mcg / g a las 7 horas después de la dosificación. Equilibrium se logró entre el plasma y tejido de las amígdalas dentro de las 4 horas de la dosificación. No hay detección de cefpodoxima en el tejido de las amígdalas se informó de 12 horas después de la dosificación. Estos resultados demostraron que las concentraciones de cefpodoxima excedieron el MIC 90 de S. pyogenes por al menos 7 horas después de la administración de 100 mg de cefpodoxima proxetil. El líquido cefalorraquídeo (LCR): Los datos adecuados sobre los niveles de LCR de cefpodoxima no están disponibles. Como la mayoría de cefpodoxima se elimina en la orina, la concentración es alta. (concentraciones en fracciones de 0 ?? 4, 4 ?? 8, 8 ?? 12 horas después de una sola dosis superan la MIC 90 de patógenos urinarios común). Buena difusión de la cefpodoxima también se observa en el tejido renal, con concentraciones por encima de MIC 90 de los patógenos urinarios comunes, 3 ?? 12 horas después de una administración de una sola dosis de 200 mg (1,6 ?? 3.1μG / g). Las concentraciones de cefpodoxima en los tejidos corticales y medulares son similares. Derechos de autor 2016 - Todos los derechos reservados